אנדומטריוזיס היא מחלה הפוגעת באחת מכל עשר נשים ונערות, ומאובחנת באיחור של 11 שנים בממוצע.
יש לך תסמינים? לכי להיבדק!

הלכת לרופא מומחה לאנדומטריוזיס?

https://www.youtube.com/watch?v=ymSesgKWSxQ

קהילת אנדו ישראל

אחות אנדומטריוזיס? בן או בת משפחה? רופא.ה או מטפל.ת המחוברים למטרה שלנו? חבר.ה, קולגה או תומך.ת מרחוק? נשמח לתמיכתן.ם החודשית כדי להמשיך בפעילות שלנו עבור קהילת האנדומטריוזיס הישראלית!

לפני 6 וחצי שנים הגשמנו חלום והקמנו את עמותת אנדומטריוזיס ישראל, העמותה היחידה בארץ הפועלת עבור נערות ונשים עם אנדומטריוזיס - מחלה כרונית גינקולוגית ורב-מערכתית הפוגעת באחת מעשר נשים, ומאובחנת באיחור ממוצע של 11 שנים בישראל. 

לאורך התקופה הזו עשינו אינספור דברים: הפקנו צעדות מודעות, מסיבות צהובות ו-5 כנסים שנתיים, אירועי תמיכה וטיפולים ועוד. טיפחנו שיתוף פעולה הדוק עם בכירים.ות בביטוח הלאומי, משרד הבריאות, צה"ל והכנסת; הרמנו דיונים בכנסת ולקחנו חלק בהשקת השדולה לבריאות האישה בכנסת. הבאנו להכרה במחלה כמחלה כרונית; השקנו את דו"ח האנדומטריוזיס הראשון בישראל על בסיס מאגר הידע הגדול ביותר בארץ על המחלה; יצרנו טופס יעודי היסטורי לחולות אנדומטריוזיס עבור הועדה הרפואית בביטוח הלאומי; העברנו סדרות לייב צ'אטים עם מיטב המומחים לאנדומטריוזיס בישראל; הבאנו להשקת גיידלינס אבחון, טיפול והתאמות שירות בצה״ל; זכינו בפרס אות שר הבריאות לקידום זכויות רפואיות; באות הוקרה לפעילות במלחמת חרבות ברזל ובאות הוקרה בתחרות MissFixTheUniverse. תמכנו בחולות דרך פרוייקט "אחות גדולה למסע" המחבר בין מאובחנות חדשות וותיקות, מערך קהילות בפריסה ארצית ומיצוי זכויות פרטני... הרשימה נמשכת ונמשכת :)

ככל שאנו פועלות לכך שעוד נערות ונשים יידעו שלכאב שלהן יש שם, כך היקף הפעילות שלנו הולך וגדל. עם זאת, התקציב שלנו כעמותה קטנה אינו מספיק לטובת כל הפעילויות הקיימות, ואלו שאנו שואפות אליהן.

אנו זקוקות לתמיכה כספית כדי שנוכל להמשיך ולפעול בצורה הטובה ביותר, המסורה ביותר והמקצועית ביותר שאפשר-כפי שעשינו עד היום.

בתרומה סמלית חודשית תוכלו לסייע לעמותה להמשיך להתקיים ולפעול עם עשייה משמעותית, מרגשת וחדשנית! 

אחות אנדומטריוזיס? בן או בת משפחה? רופא.ה או מטפל.ת המחוברים למטרה שלנו? חבר.ה, קולגה או תומך.ת מרחוק? נשמח לתמיכתן.ם החודשית כדי להמשיך בפעילות שלנו עבור קהילת האנדומטריוזיס הישראלית! לפני 6 וחצי שנים הגשמנו חלום והקמנו את עמותת אנדומטריוזיס ישראל, העמותה היחידה בארץ הפועלת עבור נערות ונשים עם אנדומטריוזיס - מחלה כרונית גינקולוגית ורב-מערכתית הפוגעת באחת מעשר נשים, ומאובחנת באיחור ממוצע של 11 שנים בישראל.  לאורך התקופה הזו עשינו אינספור דברים: הפקנו צעדות מודעות, מסיבות צהובות ו-5 כנסים שנתיים, אירועי תמיכה וטיפולים ועוד. טיפחנו שיתוף פעולה הדוק עם בכירים.ות בביטוח הלאומי, משרד הבריאות, צה"ל והכנסת; הרמנו דיונים בכנסת ולקחנו חלק בהשקת השדולה לבריאות האישה בכנסת. הבאנו להכרה במחלה כמחלה כרונית; השקנו את דו"ח האנדומטריוזיס הראשון בישראל על בסיס מאגר הידע הגדול ביותר בארץ על המחלה; יצרנו טופס יעודי היסטורי לחולות אנדומטריוזיס עבור הועדה הרפואית בביטוח הלאומי; העברנו סדרות לייב צ'אטים עם מיטב המומחים לאנדומטריוזיס בישראל; הבאנו להשקת גיידלינס אבחון, טיפול והתאמות שירות בצה״ל; זכינו בפרס אות שר הבריאות לקידום זכויות רפואיות; באות הוקרה לפעילות במלחמת חרבות ברזל ובאות הוקרה בתחרות MissFixTheUniverse. תמכנו בחולות דרך פרוייקט "אחות גדולה למסע" המחבר בין מאובחנות חדשות וותיקות, מערך קהילות בפריסה ארצית ומיצוי זכויות פרטני... הרשימה נמשכת ונמשכת :) ככל שאנו פועלות לכך שעוד נערות ונשים יידעו שלכאב שלהן יש שם, כך היקף הפעילות שלנו הולך וגדל. עם זאת, התקציב שלנו כעמותה קטנה אינו מספיק לטובת כל הפעילויות הקיימות, ואלו שאנו שואפות אליהן. אנו זקוקות לתמיכה כספית כדי שנוכל להמשיך ולפעול בצורה הטובה ביותר, המסורה ביותר והמקצועית ביותר שאפשר-כפי שעשינו עד היום. בתרומה סמלית חודשית תוכלו לסייע לעמותה להמשיך להתקיים ולפעול עם עשייה משמעותית, מרגשת וחדשנית!  